Haciendo camino

La vida para mi no es como yo hubiera querido que fuera, pero lo que si es importante fue intentarlo.
No es fácil haber ido prescindiendo de cosas que fueron tuyas y se las llevaron, pero el ser consiente de que estas posiblemente no te sean devuelvan,no tienes otra que introducir otras que suplan las que no tienes.
Habréis comprobado que nos resulta bonito estrenar, disfruto de esta como recientemente estrenada , por que es mas gratificante tener un corazón lleno que estar sin el por estar vació.
En guardo mis ilusiones, los magníficos momentos vividos. creo que me sentí triste cuando se llevo mi característico carácter pero no creáis que salí perdiendo es su lugar guarde la PAZ
Diréis que mis escritos siempre giran sobre lo mismo... es verdad creo que cada uno habla de lo que mejor domina, y siente... y para eso tengo que empezar por amarme yo misma,lo cual ceo que lo hago
Detesto la perfección ni creo en ella me equivoque muchas veces y me sigo equivocando pero me sirvió para aprender de mis errores observando todo lo que iba consiguiendo hizo que mi autoestima esa siga alta
Creo que mi decisión fue fuerte y perseverante ya que hubo personas que no creía en mi manera de llevar la enfermedad o pensaban que era menos agresiva, porque no me quejaba nunca ... creo que solo yo se lo difícil que me resulto hacer ese camino y controlar mi mente.
Tuve momentos muy malos que me produjeron dolor.... Dolor que olvide ya que este llegar un sufrimiento constante y puede llegar a la depresión.
Dicen que la depresión es hermana gemela de la ansiedad ,sus razones tendrán. Mi parkinson vino acompañado de los of y esos de la ansiedad, pero al verdad os digo que gracias a Dios, a mi alegría o mi sentido del humor nunca tuve depresión.
El Parkinson se llevo la mitad de mi vida anterior, no tengo nada que agradecerle porque al de ahora la he ido fabricando yo en ese camino pedregoso

Maria

Ayer no hice nada disitinto, pero el pk ataco

El Parkinson cuando ataca no se puede esconder.
Ayer por la tarde asistí a un curso,en el que hable de mi pp. cosa que hago siempre y de mi manera de llevarlo. Dije que aunque me veían bien a veces no podía andar ,y el destino o el pK quiso que lo vieran. me faltaba mas de media hora para tomar la medicación y ya estaba notando que entraba en Of., seguí hablando y riendo y vi que solo quedaban cinco minutos para terminar la charla y que no iba a poder andar. Había quedado con mi marido que iría a buscarme y aun no había llegado.
La gente se levanto y yo lo estaba intentando, me costaba trabajo y no podía y le digo a la coordinadora que me ayude lo hace pero yo no podía dar ni un paso ella decía tranquila Maria que no tenemos prisa yo la dije no estoy nerviosa ni tengo pisa solo que tengo pk . Llego mi marido enseguida y el extrañado por que ya estábamos acostumbrados ya que hacia tres meses que eso no me ocurría, el me preguntaba ¿tomaste bien las pastillas?si claro, me tome una manzanilla y espere a que se me pasara al cuarto de hora se me paso un poco y nos fuimos.
Cuando yo les cuento que a veces no puedo andar lo digo tranquilamente y con naturalidad pieso que tendrian que verlo de la misma manera y no que se quedan mirándome como si fuera un bicho raro eso si me pone nerviosa.
Ya en casa el dije a mi marido.. te petece que nos bayamos al cine
En este escrito quiero destacar dos cosas que ni yo, ni vosotros podremos contestar ¿cual fue la causa de que ayer no estuviera como dias atras y al segunda porque l gente te mira descaradamente ..¿.sera por morbo, o porque son asi de indiscretas.?.. es igual esto exisitira mientas el mundo no cambie o todos seamos pefectos sin ninguna tara.
No estoy ni triste ni deprimida...solo estoy acostumbrada


Querida Mamen: mi mensaje fue un comentario que te hice a ti, en tu ultimo escrito de tu blog, despues vi que era muy apropiado para ponerlo en epit para que todos lo leyeran
Yo en Brasil cuando a mi hermano le arrrojaron piedras llamondole borracho y lo que le pasaba era que iba en of , yo llorando a lagrima viva me prometi dar a conocer el PK y siempre digo en mis conferencias.
Muchos son los que luchamos por dar aconocer el PK y muchos los EP que se averguenzan de tenerlo mietras nosotros que somos los que lo padecemos nos avergonzemos de deicirlo la gente se asustara al oir la palabra Parkinson pero seguro que no saben ni lo que es. UN BESO MARIA

Cuestra trabajo, pero se puede cambiar

He leído tu mensaje y te comprendo, pero tienes que superarlo; con estar deprimida no adelantas nada, al contrario, no te encontrarás mejor. Tu dirás que cada persona es como es y que no se puede cambiar..., pues bien, SÍ PUEDES CAMBIAR... cuesta trabajo, pero se consigue.
Durante unos años, mis amigos tampoco supieron nada de mi enfermedad ya que con la medicación no se me notaba y me molestaba que si se lo decía existiera el “morbo” de que si se me caía un vaso (que igual se les podía caer a ellos) dijeran entre ellos que era por mi EP. En mi casa jamás me quejaba porque no quería que hubiera ambiente de enfermedad; yo ya sabía que tenía que vivir con ello aunque como ya te digo no me encontraba mal. Después de llevar cuatro años con los síntomas, puse una tienda y gracias a los medicamentos específicos para la enfermedad de Parkinson pude trabajar diecisiete años.
Algunas veces me temblaba la mano pero lo superaba. Tengo que decir que esos diecisiete años fueron muy felices, la tienda la llevaba yo sola y ese mismo coraje de hacer las cosas consiguiéndolo hacerlo bien, me daban fuerzas para seguir luchando.
A los seis o siete años de diagnosticarme la EP me levanté una mañana y me dije: "si mis amigos son mis amigos, no entiendo por que no se lo digo" así que una noche en una cena se lo dije a todos. Ninguno se lo podía creer y ya nunca más tuve que fingir. Pero tampoco es algo que tengas que decírselo a todo el mundo, ya que el mundo no te lo dice a tí. No te conviene tampoco estar hablando continuamente de ello ya que terminarías aburriendo a los amigos y a la familia. Cuando hables de tu enfermedad procura no quejarte de la mala suerte que tienes, ya que si ellos ven que haces todo lo posible por animarte y estar alegre ellos estarán alegres y el ambiente será tranquilo y relajante, ellos no pueden hacer nada, solo darte cariño y eso lo tendrás.
Yo entiendo por asumirlo, saber que tienes EP, que habrá veces que estés mejor y otras peor. Cuando estés peor, pensar que se va a pasar pronto, que lo puedes aguantar y cuando se haya pasado, procurar hacer cosas que te hagan ilusión: ganchillo, punto, leer, escribir, pasear, hacer algún curso de relajación, relacionarte con personas, pensar que siempre hay alguien que esta en tus misma condiciones, pero no tiene quien le de amor, ESTAR CONTINUAMENTE EN POSITIVO, manejar y tratar de activar la parte que tengas más afectada para que no pierdas la agilidad. Eso es lo que yo entiendo por ASUMIRLO y eso no quiere decir que estés encantada de tenerlo
Espero que todo lo que te comento te sirva para levantarte el animo. A mí sí me ha servido.
Un beso



Mi nacimiento

Fue escrito en mi libro hace unos cuatro años

Era de noche cuando me desperté

Hoy era muy pronto cuando me levante, empezaba a amanecer, me puse a hacer relajación y normalmente si mi entorno no es adecuado, visualizo un paisaje existente en mi mente, que uno a mi relajación. En esta ocasión no me hizo falta ya que lo que tenia ante mis ojos era para plasmarlo en un lienzo, pero no podía pintarlo ya que el arte de la pintura nunca lo he llegado a realizar y creo que ni un buen pintor conseguiría igualarlo de como quedo grabado en mi mente.
Por mi manera de ver y vivir la vida, creo honestamente que si todo el que sufre, al leerme capta lo que trato de trasmitirles, encontrara conformismo para asumir la causa de su sufrimiento.
Desde que entré a formar parte del Foro Universal de Parkinson en Internet, muy a menudo entran miembros nuevos a este Foro enfermos o familiares, la mayoría con angustia, buscando información o ayuda por no saber que hacer para afrontar esta poco investigada enfermedad. A estos mensajes solemos contestar todos los que habitualmente escribimos en el Foro con nuestros chistes, vivencias, Cursos de Salud Integral, mensajes de apoyo y de animo y los que están muy informados, de fármacos y ejercicios para tener una mejor calidad de vida. Yo particularmente suelo contestar a todos con algún ejemplo de cómo vivo mi vida y explicarles mi manera de actuar ante la enfermedad para que esta no sea un obstáculo, viviendo mi la vida con positividad., aunque con limitaciones
Cuando entra algún miembro nuevo en el foro, sea familiar, o enfermo, se le recibe dando le al bienvenida,. Yo al principio también lo hacia, pero sentía un rechazo al hacerlo, hoy hago mi presentación y en su lugar le doy consejos que creo que puedan serle útiles para afrontar la enfermedad, porque pienso que si entran el Foro es por padecer la EP, o estar relacionado con ella y en mi no cabe recibirle con bienvenidas
En mis memorias y narraciones os iré poniendo algunos de esos mensajes. Encontrares cosas repetidas en esos mensajes quiero hacer constar que van dirigidos a distintas personas aunque mi adjetivo es el mismo y ese es el motivo de repetirme en alguna de las objeciones Si al leerlo consigo que alguien cambie su vida angustiada por otra mas feliz... me sentiré contenta por haberse cumplido mi objetivo.
Hoy escribe una persona angustiada, por no comprender la reacción de amigos y familiares ante su enfermedad. Dice que antes de tenerla diagnosticada todos se daban cuenta de sus síntomas y ahora que ya lo saben, nada de lo que le pasa lo dan importancia, haciendo constar que también les pasa a ellos.
Con mi consejo lo que pretendo es de que trate de asumirlo y una vez que lo asuma, el camino le será menos duro y angustioso y si pone tesón y fuerza conseguirá que poco a poco su vida vaya cambiando. Ella se encontrara feliz y las personas que la quieren la ayudaran a conseguirlo.